Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-антиВГС-Экспресс) по ТУ 9398-303-53915567-02
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03734 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-антиВГС-Экспресс) по ТУ 9398-303-53915567-02» производства ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2008
- Дата внесения изменений
- 29.01.2009
- Период действия версии
- с 29.01.2009 до 10.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА119313, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д.88, корп. 3, офис 100Юр. адрес: 143300, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Наро-Фоминск, ул.Карла Маркса, д.1
- Заявитель
- ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА119313, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д.88, корп. 3, офис 100Юр. адрес: 143300, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Наро-Фоминск, ул.Карла Маркса, д.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 20.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 05.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-антиВГС-Экспресс) по ТУ 9398-303-53915567-02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03734»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03734?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.