Аппарат лазерный терапевтический одноканальный двухволновой «Стандарт» по ТУ 9444-101-11579256-2005
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07694 на медицинское изделие «Аппарат лазерный терапевтический одноканальный двухволновой «Стандарт» по ТУ 9444-101-11579256-2005» производства ООО ВНПП "ЖИВА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.05.2010
- Период действия версии
- с 06.05.2010 до 04.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ВНПП "ЖИВА"119634, Россия, г. Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
- Заявитель
- ООО ВНПП "ЖИВА"119634, Россия, г. Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
- Представитель в РФ
- ООО ВНПП "ЖИВА"119634, Россия, г. Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2013 | ФСР 2010/07694 | Аппарат лазерный терапевтический одноканальный двухволновой «Стандарт» по ТУ 9444-101-11579256-2005 | Действует |
| 06.05.2010 | ФСР 2010/07694 | Аппарат лазерный терапевтический одноканальный двухволновой «Стандарт» по ТУ 9444-101-11579256-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный терапевтический одноканальный двухволновой "Стандарт" по ТУ 9444-101-11579256-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07694»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ВНПП "ЖИВА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.