Устройство-соска светодиодная для профилактического облучения полости рта и гортани у детей раннего возраста «Доктор Свет» по ТУ 9444-002-58668926-2006
НедействительноКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07431 на медицинское изделие «Устройство-соска светодиодная для профилактического облучения полости рта и гортани у детей раннего возраста «Доктор Свет» по ТУ 9444-002-58668926-2006» производства ЗАО "Волга-Авиасервис" выдано Росздравнадзором 4 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2010
- Период действия версии
- с 04.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Волга-Авиасервис"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, а/я 3678Юр. адрес: 410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул.Большая Садовая, д.239
- Заявитель
- ЗАО "Волга-Авиасервис"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, а/я 3678Юр. адрес: 410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул.Большая Садовая, д.239
- Представитель в РФ
- ЗАО "Волга-Авиасервис"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, а/я 3678Юр. адрес: 410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул.Большая Садовая, д.239
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство-соска светодиодная для профилактического облучения полости рта и гортани у детей раннего возраста "Доктор Свет" по ТУ 9444-002-58668926-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07431»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Волга-Авиасервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.