Линзы контактные мягкие дневного ношения из материала БЕНЗ-38 «ЛКМ-БЕЛКОН» по ГОСТ Р 51580-2000
НедействительноКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07215 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие дневного ношения из материала БЕНЗ-38 «ЛКМ-БЕЛКОН» по ГОСТ Р 51580-2000» производства ИП . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.04.2010
- Период действия версии
- с 05.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 308007, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Садовая, д. 66
- Заявитель
- ИП 308007, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Садовая, д. 66
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07215 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ИП . Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы контактные мягкие дневного ношения из материала БЕНЗ-38 «ЛКМ-БЕЛКОН» по ГОСТ Р 51580-2000» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протезы глазные полимерные индивидуальные одностенные с различной расцветкой радужки и склеры ПГП-"Латан" по ТУ 9396-004-50610146-2004 |
| 02 | Протезы глазные полимерные индивидуальные двустенные с различной расцветкой радужки и склеры ПГП-"Латан" по ТУ 9396-004-50610146-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07215»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.