Линзы контактные жесткие газопроницаемые дневного ношения из материала БЕНЗ-Б-36 «ЛКЖГ-БЕЛКОН» по ТУ 9488-002-83664173-2000
НедействительноКласс 2AОКП: 948880
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07214 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Линзы контактные жесткие газопроницаемые дневного ношения из материала БЕНЗ-Б-36 «ЛКЖГ-БЕЛКОН» по ТУ 9488-002-83664173-2000» производства ИП . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.04.2010
- Период действия версии
- с 05.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 308007, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Садовая, д. 66
- Заявитель
- ИП 308007, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Садовая, д. 66
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948880Линзы для коррекции зрения контактные жесткие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07214 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ИП . Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы контактные жесткие газопроницаемые дневного ношения из материала БЕНЗ-Б-36 «ЛКЖГ-БЕЛКОН» по ТУ 9488-002-83664173-2000» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные жесткие газопроницаемые дневного ношения из материала БЕНЗ-Б-36 "ЛКЖГ-БЕЛКОН" по ТУ 9488-002-83664173-2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07214»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07214?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.