Набор реагентов для иммуноферментного определения натуральных антител к пептидному фрагменту белка S100b в сыворотке крови («ГЭБ-ИФА-ТЕСТ») по ТУ 9398-001-53222545-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07916 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения натуральных антител к пептидному фрагменту белка S100b в сыворотке крови («ГЭБ-ИФА-ТЕСТ») по ТУ 9398-001-53222545-2009» производства ООО "ГЕРОФАРМ" выдано Росздравнадзором 27 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2010
- Период действия версии
- с 27.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГЕРОФАРМ"191144, Россия, г. Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д. 11, Б, БЦ "Невская Ратуша"Юр. адрес: 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
- Заявитель
- ООО "ГЕРОФАРМ"191144, Россия, г. Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д. 11, Б, БЦ "Невская Ратуша"Юр. адрес: 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения натуральных антител к пептидному фрагменту белка S100b в сыворотке крови («ГЭБ-ИФА-ТЕСТ») по ТУ 9398-001-53222545-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07916»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07916?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.