Номер РУ ФСР 2010/06966

Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058-39484474-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938540

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06966 выдано Росздравнадзором 09.03.2010 на медицинское изделие «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058-39484474-2009» производства ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.03.2010
Период действия версии
с 09.03.2010 до 09.02.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии "
192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А
Юр. адрес: 196240, Россия, г. Санкт-Петербург, проезд Предпортовый 7-й, д. 2а, литер А
Заявитель
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии "
192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А
Юр. адрес: 196240, Россия, г. Санкт-Петербург, проезд Предпортовый 7-й, д. 2а, литер А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938540
Среды для выделения и культивирования прочих микроорганизмов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06966 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058-39484474-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
09.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058- 39484474-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06966»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.