Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058- 39484474-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938540
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06966 выдано Росздравнадзором 09.03.2010 на медицинское изделие «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058- 39484474-2009» производства ООО "НИЦФ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.03.2010
- Дата внесения изменений
- 09.02.2016
- Период действия версии
- с 09.02.2016 до 05.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НИЦФ"192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А, помещ. 18Н, офис 300
- Заявитель
- ООО "НИЦФ"192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А, помещ. 18Н, офис 300
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938540Среды для выделения и культивирования прочих микроорганизмов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06966 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НИЦФ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058- 39484474-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 09.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2023 | ФСР 2010/06966 | Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058- 39484474-2009 | Действует |
| 09.03.2010 | ФСР 2010/06966 | Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058-39484474-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар) по ТУ 9385-058- 39484474-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06966»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НИЦФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.