Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00107 на медицинское изделие «Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001» производства Федеральное Государственное унитарное предприятие "Государственный космический научно-производственный центр им. М.В.Хруничева" выдано Росздравнадзором 25 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2007
- Период действия версии
- с 25.05.2007 до 03.04.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное Государственное унитарное предприятие "Государственный космический научно-производственный центр им. М.В.Хруничева"121309, Москва, ул. Новозаводская, д.18
- Заявитель
- Федеральное Государственное унитарное предприятие "Государственный космический научно-производственный центр им. М.В.Хруничева"121309, Москва, ул. Новозаводская, д.18
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2018 | ФСР 2007/00107 | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 по ТУ 9442-001-17664075-2004 | Действует |
| 25.05.2007 | ФСР 2007/00107 | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00107»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное Государственное унитарное предприятие "Государственный космический научно-производственный центр им. М.В.Хруничева". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.