Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 по ТУ 9442-001-17664075-2004
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.112
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00107 на медицинское изделие «Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 по ТУ 9442-001-17664075-2004» производства АО "Государственный космический научно-производственный центр имени М.В. Хруничева" выдано Росздравнадзором 25 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919409
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2007
- Дата внесения изменений
- 03.04.2018
- Период действия версии
- с 03.04.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Государственный космический научно-производственный центр имени М.В. Хруничева"121309, Россия, г. Москва, ул. Новозаводская, домовлад. 18
- Заявитель
- АО "Государственный космический научно-производственный центр имени М.В. Хруничева"121309, Россия, г. Москва, ул. Новозаводская, домовлад. 18
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.112Оборудование терапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2018 | ФСР 2007/00107 | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 по ТУ 9442-001-17664075-2004 | Действует |
| 25.05.2007 | ФСР 2007/00107 | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00107»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Государственный космический научно-производственный центр имени М.В. Хруничева". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.