Ингалятор-тренажер индивидуальный (Дыхательный тренажер Фролова)
ОтмененоКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00085 выдано Росздравнадзором 10.05.2007 на медицинское изделие «Ингалятор-тренажер индивидуальный (Дыхательный тренажер Фролова)» производства ООО Фирма "Динамика". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 29.09.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2007
- Период действия версии
- с 10.05.2007 до 09.08.2007
- Срок действия РУ
- 29.09.2014
- Производитель
- ООО Фирма "Динамика"Россия, 630100, г.Новосибирск, 1-ый переулок Пархоменко, д.14
- Заявитель
- ООО фирма "Динамика"г.Новосибирск
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00085 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО Фирма "Динамика". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.05.2007. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 29.09.2014. Карточка «Ингалятор-тренажер индивидуальный (Дыхательный тренажер Фролова)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 9
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 30.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 31.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 30.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00085»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Фирма "Динамика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.