Комплект магистралей к плазмофильтру для проведения безаппаратного плазмафереза одноразовый стерильный в составе: основная магистраль, магистраль отбора плазмы, контейнеры для сбора плазмы, тара потребительская (пакет)
ОтмененоКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00893 выдано Росздравнадзором 15.10.2007 на медицинское изделие «Комплект магистралей к плазмофильтру для проведения безаппаратного плазмафереза одноразовый стерильный в составе: основная магистраль, магистраль отбора плазмы, контейнеры для сбора плазмы, тара потребительская (пакет)» производства Общество с ограниченной ответственностью "Виробан". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 15.09.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2007
- Период действия версии
- с 15.10.2007
- Срок действия РУ
- 15.09.2022
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Виробан"Россия,141980,Московкая область, г.Дубна, ул. Приборостроителей, д.3а
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Виробан"Россия,141980,Московкая область, г.Дубна, ул. Приборостроителей, д.3а
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00893 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "Виробан". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.10.2007. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 15.09.2022. Карточка «Комплект магистралей к плазмофильтру для проведения безаппаратного плазмафереза одноразовый стерильный в составе: основная магистраль, магистраль отбора плазмы, контейнеры для сбора плазмы, тара потребительская (пакет)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект магистралей к плазмофильтру для проведения безаппаратного плазмафереза одноразовый стерильный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00893»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Виробан". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00893?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.