Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-ферментной детекцией продуктов амплификации «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор»
НедействительноКласс 3ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00244 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-ферментной детекцией продуктов амплификации «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор»» производства ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора выдано Росздравнадзором 9 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" РоспотребнадзораРоссия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Заявитель
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора111123, Москва, ул.Новогиреевская д.3А
- Представитель в РФ
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора111123, Москва, ул.Новогиреевская д.3А
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-ферментной детекцией продуктов амплификации "АмплиСенс® ВИЧ-Монитор" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00244»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00244?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.