Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «Ликонтин-Универсал»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00190 на медицинское изделие «Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «Ликонтин-Универсал»» производства ООО "Научно-производственная фирма "Медстар" выдано Росздравнадзором 25 июня 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.06.2007
- Период действия версии
- с 25.06.2007 до 16.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Научно-производственная фирма "Медстар"Россия, 400075, г. Волгоград, ул. 51-я Гвардейская, д. 1А
- Заявитель
- ООО "Научно-производственная фирма "МЕДСТАР"400075, г.Волгоград, ул. 51-я Гвардейская, д.1-А
- Представитель в РФ
- ООО "Научно-производственная фирма "МЕДСТАР"400075, г.Волгоград, ул. 51-я Гвардейская, д.1-А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.08.2013 | ФСР 2007/00190 | Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОНТИН-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9318-002-34704936-96 | Действует |
| 25.06.2007 | ФСР 2007/00190 | Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «Ликонтин-Универсал» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00190»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственная фирма "Медстар". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00190?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.