Номер РУ ФСР 2007/00190

Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОНТИН-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9318-002-34704936-96

ДействуетКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00190 на медицинское изделие «Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОНТИН-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9318-002-34704936-96» производства ООО НПФ "Медстар" выдано Росздравнадзором 25 июня 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941105
Дата первичной регистрации
25.06.2007
Дата внесения изменений
16.08.2013
Период действия версии
с 16.08.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "Медстар"
400107, Россия, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Рионская, д. 4
Заявитель
ООО НПФ "Медстар"
400107, Россия, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Рионская, д. 4
Представитель в РФ
ООО НПФ "Медстар"
400107, Россия, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Рионская, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.08.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.08.2013ФСР 2007/00190Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОНТИН-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9318-002-34704936-96Действует
25.06.2007ФСР 2007/00190Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «Ликонтин-Универсал»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз "ЛИКОНТИН-УНИВЕРСАЛ" по ТУ 9318-002-34704936-96

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00190»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Медстар". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00190?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.