Номер РУ ФСР 2007/00299

Гель для электрокардио-, энцефало- и реоэнцефалографических исследований «Текогель»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939857

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00299 на медицинское изделие «Гель для электрокардио-, энцефало- и реоэнцефалографических исследований «Текогель»» производства "Общество с ограниченной ответвтвенностью "Гелона"" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.07.2007
Период действия версии
с 09.07.2007 до 14.09.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Общество с ограниченной ответвтвенностью "Гелона""
Россия, 109145, Москва, ул. Пронская, д. 9, корп. 2
Заявитель
"Общество с ограниченной ответвтвенностью "Гелона""
Россия, 109145, Москва, ул. Пронская, д. 9, корп. 2
Представитель в РФ
"Общество с ограниченной ответвтвенностью "Гелона""
Россия, 109145, Москва, ул. Пронская, д. 9, корп. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939857
Глицерин, гели и средства контактные для диагностики(в ред. Изменений N 21/99 ОКП, N 45/2002 ОКП, N 47/2002 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.09.2016ФСР 2007/00299Гель для электрокардио-, энцефало- и реоэнцефалографических исследований «Тэкогель» по ТУ 9393-002-71997965-2007Действует
09.07.2007ФСР 2007/00299Гель для электрокардио-, энцефало- и реоэнцефалографических исследований «Текогель»Внесено изменение
14.09.2007ФСР 2007/00299Гель для электрокардио-, энцефало- и реоэнцефалографических исследований «Тэкогель»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00299»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Общество с ограниченной ответвтвенностью "Гелона"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.