Номер РУ ФСР 2007/00310

Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00310 на медицинское изделие «Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа»» производства ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.07.2007
Период действия версии
с 09.07.2007 до 18.10.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа"
г.Белгород, ул.Студенческая,19
Заявитель
ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа"
г.Белгород, ул.Студенческая,19
Класс риска
2A
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

История изменений 3

ДатаТипОписание
31.08.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
29.08.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2017ФСР 2007/00310Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа» по ТУ 9391-085-45814830-2002Отменено
09.07.2007ФСР 2007/00310Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта "Десенсил-ВладМиВа"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00310»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.