Номер РУ ФСР 2007/00310

Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа» по ТУ 9391-085-45814830-2002

ОтмененоКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00310 на медицинское изделие «Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа» по ТУ 9391-085-45814830-2002» производства АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.10.2017
Период действия версии
с 18.10.2017
Срок действия РУ
29.06.2021
Производитель
АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА"
308023, обл. Белгородская, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юр. адрес: 308023, БЕЛГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, Д. 19
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА"
308023, обл. Белгородская, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юр. адрес: 308023, БЕЛГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, Д. 19
Класс риска
2A

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2017ФСР 2007/00310Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа» по ТУ 9391-085-45814830-2002Отменено
09.07.2007ФСР 2007/00310Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплект изделий для снижения чувствительности зубов и слизистой полости рта «Десенсил-ВладМиВа» по ТУ 9391-085-45814830-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00310»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.