Реклинатор эластичный КР1М-24
НедействительноКласс 1ОКП: 939672
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00405 выдано Росздравнадзором 16.07.2007 на медицинское изделие «Реклинатор эластичный КР1М-24» производства Государственное унитарное предприятие Амурской области "Реабилитационно-технический центр по обслуживанию инвалидов". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2007
- Период действия версии
- с 16.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Государственное унитарное предприятие Амурской области "Реабилитационно-технический центр по обслуживанию инвалидов"Россия, 675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул.Чайковского, д.301
- Заявитель
- Государственное унитарное предприятие Амурской области "Реабилитационно-технический центр по обслуживанию инвалидов"Россия, 675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул.Чайковского, д.301
- Представитель в РФ
- Государственное унитарное предприятие Амурской области "Реабилитационно-технический центр по обслуживанию инвалидов"Россия, 675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул.Чайковского, д.301
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00405 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Государственное унитарное предприятие Амурской области "Реабилитационно-технический центр по обслуживанию инвалидов". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.07.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реклинатор эластичный КР1М-24» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинатор эластичный КР1М-24 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00405»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное унитарное предприятие Амурской области "Реабилитационно-технический центр по обслуживанию инвалидов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.