Контейнеры полимерные однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 63 мл, 250 мл и 500 мл
НедействительноКласс 3ОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00966 на медицинское изделие «Контейнеры полимерные однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 63 мл, 250 мл и 500 мл» производства ЗАО "ЭПОХА" выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2007
- Период действия версии
- с 25.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ЭПОХА"125167, Москва, 4-я ул. Восьмого Марта, д.6А
- Заявитель
- ООО "Резерв-М"141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский просп., д. 15, корп. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Резерв-М"141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский просп., д. 15, корп. 4
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер полимерный однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 63 мл |
| 02 | Контейнер полимерный однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 250 мл |
| 03 | Контейнер полимерный однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 500 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00966»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЭПОХА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.