Номер РУ ФСР 2007/01265

Набор реагентов для обнаружения ДНК Уреаплазмы уреалитикум (Ureaplasma urealyticum) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Ур) по ТУ 9398-437-17253567-2007

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01265 на медицинское изделие «Набор реагентов для обнаружения ДНК Уреаплазмы уреалитикум (Ureaplasma urealyticum) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Ур) по ТУ 9398-437-17253567-2007» производства НПФ "Литех" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.11.2007
Период действия версии
с 22.11.2007 до 30.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
НПФ "Литех"
Москва
Заявитель
НПФ "Литех"
Москва
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
15.11.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.08.2023ФСР 2007/01265Набор реагентов для обнаружения ДНК Уреаплазмы уреалитикум (Ureaplasma urealyticum) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Ур) по ТУ 9398-437-17253567-2007Действует
22.11.2007ФСР 2007/01265Набор реагентов для обнаружения ДНК Уреаплазмы уреалитикум (Ureaplasma urealyticum) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Ур) по ТУ 9398-437-17253567-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для обнаружения ДНК Уреаплазмы уреалитикум (Ureaplasma urealyticum) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Ур) по ТУ 9398-437-17253567-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НПФ "Литех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.