Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная арт. М-28, М-32, шириной 90 см, в рулонах для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00595 на медицинское изделие «Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная арт. М-28, М-32, шириной 90 см, в рулонах для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков» производства ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007 до 25.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"г.Кинешма, Ивановской обл
- Заявитель
- ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"г.Кинешма, Ивановской обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"г.Кинешма, Ивановской обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.11.2016 | ФСР 2007/00595 | Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная арт. М-28, М-32, шириной 90 см, в рулонах для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков по ТУ 9393-001-51955108-2002 | Отменено |
| 17.08.2007 | ФСР 2007/00595 | Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная арт. М-28, М-32, шириной 90 см, в рулонах для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00595»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00595?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.