Набор реагентов-экспертная панель контрольных сывороток для серодиагностики сифилиса «ЭП СИФИЛИС»
НедействительноКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00695 на медицинское изделие «Набор реагентов-экспертная панель контрольных сывороток для серодиагностики сифилиса «ЭП СИФИЛИС»» производства Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"107076, Москва, ул.Короленко, д.3, стр.6
- Заявитель
- ООО "Ниармедик Плюс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Ниармедик Плюс"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов-экспертная панель контрольных сывороток для серодиагностики сифилиса "ЭП СИФИЛИС" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00695»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00695?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.