Номер РУ ФСР 2007/01321

Устройство для удаления лейкоцитов прикроватное однократного применения «Лейкосеп» ®-Пк» по ТУ 9393-065-17121966-2007

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939377

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01321 на медицинское изделие «Устройство для удаления лейкоцитов прикроватное однократного применения «Лейкосеп» ®-Пк» по ТУ 9393-065-17121966-2007» производства ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО» выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.12.2007
Период действия версии
с 03.12.2007 до 02.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО»
Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8
Заявитель
ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО»
Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8
Класс риска
2B
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.08.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.12.2020ФСР 2007/01321Устройство для удаления лейкоцитов прикроватное однократного применения «Лейкосеп»®-Пк» по ТУ 9393-065-17121966-2007Действует
03.12.2007ФСР 2007/01321Устройство для удаления лейкоцитов прикроватное однократного применения «Лейкосеп» ®-Пк» по ТУ 9393-065-17121966-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для удаления лейкоцитов прикроватное однократного применения «Лейкосеп» ®-Пк» по ТУ 9393-065-17121966-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.