Номер РУ ФСР 2007/00711

Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов средства дезинфицирующего «Бианол» одноразовые «Дезиконт-бианол» по ТУ 9398-026-11764404-2003

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939854

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00711 на медицинское изделие «Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов средства дезинфицирующего «Бианол» одноразовые «Дезиконт-бианол» по ТУ 9398-026-11764404-2003» производства ООО Научно-производственная фирма "ВИНАР" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
14.09.2007
Период действия версии
с 14.09.2007 до 15.02.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Научно-производственная фирма "ВИНАР"
Москва
Заявитель
ООО Научно-производственная фирма "ВИНАР"
Москва
Представитель в РФ
ООО Научно-производственная фирма "ВИНАР"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
939854
Химиндикатор

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.02.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.02.2013РЗН 2013/62Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов средства дезинфицирующего «Бианол» одноразовые «Дезиконт-бианол» по ТУ 9398-026-11764404-2003Действует
14.09.2007ФСР 2007/00711Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов средства дезинфицирующего «Бианол» одноразовые «Дезиконт-бианол» по ТУ 9398-026-11764404-2003Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00711»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственная фирма "ВИНАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.