Комплекс для лечения амблиопии и спазма аккомодации, восстановления функций опорно-двигательного аппарата, мышц тазового дна, дыхания и антистрессовой терапии «Амблиокор-01» методом аидеокомпьютерного аутотренинга с биологической обратной связью
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00759 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплекс для лечения амблиопии и спазма аккомодации, восстановления функций опорно-двигательного аппарата, мышц тазового дна, дыхания и антистрессовой терапии «Амблиокор-01» методом аидеокомпьютерного аутотренинга с биологической обратной связью» производства Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный Центр "Ин Витро». Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.09.2007
- Период действия версии
- с 28.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный Центр "Ин Витро»Россия, 196135, Санкт-Петербург, пр. Ю.Гагарина, д. 23, Литер А
- Заявитель
- "Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный Центр "Ин Витро»"Россия, 196135, Санкт-Петербург, пр. Ю.Гагарина, д. 23, литер А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00759 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный Центр "Ин Витро». Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс для лечения амблиопии и спазма аккомодации, восстановления функций опорно-двигательного аппарата, мышц тазового дна, дыхания и антистрессовой терапии «Амблиокор-01» методом аидеокомпьютерного аутотренинга с биологической обратной связью» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для лечения амблиопии и спазма аккомодации, восстановления функций опорно-двигательного аппарата, мышц тазового дна, дыхания и антистрессовой терапии "Амблиокор-01" методом аидеокомпьютерного аутотренинга с биологической обратной связью |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00759»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный Центр "Ин Витро». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00759?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.