Корректор активности симпатической нервной системы электроимпульсный «СИМПАТОКОР-01»
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00757 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Корректор активности симпатической нервной системы электроимпульсный «СИМПАТОКОР-01»» производства Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Октябрь». Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.09.2007
- Период действия версии
- с 28.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Октябрь»Россия, 623400, Свердловская обл., г.Каменск-Уральский, ул. Рябова, д. 8
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Октябрь»Россия, 623400, Свердловская обл., г.Каменск-Уральский, ул. Рябова, д. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00757 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Октябрь». Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Корректор активности симпатической нервной системы электроимпульсный «СИМПАТОКОР-01»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 28.09.2007 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Корректор активности симпатической нервной системы электроимпульсный «СИМПАТОКОР-01» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00757»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Октябрь». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00757?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.