Номер РУ ФСР 2007/01383

Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная Арт.М-05, М-11, шириной 90см, в рулонах, для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков по ТУ 9393-003-51955108-2007

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01383 на медицинское изделие «Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная Арт.М-05, М-11, шириной 90см, в рулонах, для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков по ТУ 9393-003-51955108-2007» производства ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика" выдано Росздравнадзором 10 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.12.2007
Период действия версии
с 10.12.2007 до 29.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"
Россия, 155814, г.Кинешма, Ивановская обл., ул. Социалистическая, д. 24
Заявитель
ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"
г.Кинешма, Ивановской обл
Представитель в РФ
ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика"
г.Кинешма, Ивановской обл
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2016ФСР 2007/01383Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная Арт. М-05,М-11, шириной 90 см., в рулонах, для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков по ТУ 9393-003-51955108-2007Отменено
10.12.2007ФСР 2007/01383Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная Арт.М-05, М-11, шириной 90см, в рулонах, для изготовления салфеток, тампонов, отрезов и шариков по ТУ 9393-003-51955108-2007Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01383»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01383?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.