Протез голени модульный ПН3-ВО в комплекте: крепление 1 шт., чехол трикотажный 4 шт., чехол силиконовый 2 шт., чулок косметический 2 шт.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00985 выдано Росздравнадзором 30.10.2007 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-ВО в комплекте: крепление 1 шт., чехол трикотажный 4 шт., чехол силиконовый 2 шт., чулок косметический 2 шт.» производства ФГУП "Тверское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2007
- Период действия версии
- с 30.10.2007 до 13.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Тверское ПРОП" Росздрава170037, г.Тверь, ул.Лукина, д.17
- Заявитель
- ФГУП "Тверское ПРОП" Росздраваг.Тверь, ул. Лукина, д.17
- Представитель в РФ
- ФГУП "Тверское ПРОП" Росздраваг.Тверь, ул. Лукина, д.17
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00985 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Тверское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.10.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протез голени модульный ПН3-ВО в комплекте: крепление 1 шт., чехол трикотажный 4 шт., чехол силиконовый 2 шт., чулок косметический 2 шт.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.11.2010 | ФСР 2007/00985 | Протез голени модульный ПНЗ-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПНЗ-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00985»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Тверское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00985?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.