Набор инструментов для изготовления металлокерамических и металлопластмассовых зубных протезов, ИММЗ-«КМИЗ»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943750
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01020 на медицинское изделие «Набор инструментов для изготовления металлокерамических и металлопластмассовых зубных протезов, ИММЗ-«КМИЗ»» производства ОАО "Казанский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.10.2007
- Период действия версии
- с 30.10.2007 до 14.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Казанский медико-инструментальный завод"Россия, 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Салиха Сайдашева, д.12
- Заявитель
- ООО "Казанский медико-инструментальный завод"г.Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Казанский медико-инструментальный завод"г.Казань
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943750Наборы стоматологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.08.2013 | ФСР 2007/01020 | Набор инструментов для изготовления металлокерамических и металлопластмассовых зубных протезов, ИММЗ - «КМИЗ» по ТУ 9437-054-05519988-2002 | Действует |
| 30.10.2007 | ФСР 2007/01020 | Набор инструментов для изготовления металлокерамических и металлопластмассовых зубных протезов, ИММЗ-«КМИЗ» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01020»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Казанский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.