Кюреты Грейси стоматологические в следующих исполнениях:1/2 для обработки резцов, премоляров; 3/4 для обработки резцов, премоляров; 5/6 для обработки резцов, премоляров; 7/8 для обработки премоляров, моляров; 9/10 для обработки моляров; 11/12 для обработки моляров, мезиальной поверхности; 13/14 для обработки моляров, дистальной поверхности; 15/16 для обработки моляров, мезиальной поверхности; 17/18 для обработки моляров, дистальной поверхности по ТУ 9433-185-05519988-2007
ДействуетКласс 1ОКП: 943300
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00978 на медицинское изделие «Кюреты Грейси стоматологические в следующих исполнениях:1/2 для обработки резцов, премоляров; 3/4 для обработки резцов, премоляров; 5/6 для обработки резцов, премоляров; 7/8 для обработки премоляров, моляров; 9/10 для обработки моляров; 11/12 для обработки моляров, мезиальной поверхности; 13/14 для обработки моляров, дистальной поверхности; 15/16 для обработки моляров, мезиальной поверхности; 17/18 для обработки моляров, дистальной поверхности по ТУ 9433-185-05519988-2007» производства ОАО "Казанский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
История изменений 1
Дата
Тип
Описание
27.02.2014
Произведена замена бланка РУ
Модели изделия 9
№
Название
01
Кюреты Грейси стоматологические в следующих исполнениях по ТУ 9433-185-05519988-2007: 1/2 для обработки резцов, премоляров;
02
3/4 для обработки резцов, премоляров;
03
5/6 для обработки резцов, премоляров;
04
7/8 для обработки премоляров, моляров;
05
9/10 для обработки моляров;
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00978»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Казанский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.