Колпачки алюминиевые к флаконам и бутылкам для лекарственных средств, крови и кровезаменителей
НедействительноКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01005 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Колпачки алюминиевые к флаконам и бутылкам для лекарственных средств, крови и кровезаменителей» производства ООО Научно-производственная фирма "Сигманта". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.10.2007
- Период действия версии
- с 25.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Научно-производственная фирма "Сигманта"Россия, 620017, г.Екатеринбург, пр.Космонавтов, д.52 б, оф. 5-8
- Заявитель
- ООО Научно-производственная фирма "Сигманта"620017, г.Екатеринбург, пр.Космонавтов, 52-б
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственная фирма "Сигманта"620017, г.Екатеринбург, пр.Космонавтов, 52-б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01005 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО Научно-производственная фирма "Сигманта". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Колпачки алюминиевые к флаконам и бутылкам для лекарственных средств, крови и кровезаменителей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Колпачок алюминиевый к флаконам и бутылкам для лекарственных средств, крови и кровезаменителей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01005»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственная фирма "Сигманта". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.