Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств из резины марок 52-599/1 (серого цвета) и 52-599/3 (голубого цвета) по ТУ 9398-001-31316292-2007 (см. Приложение на 1 л.)
ДействуетКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01080 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств из резины марок 52-599/1 (серого цвета) и 52-599/3 (голубого цвета) по ТУ 9398-001-31316292-2007 (см. Приложение на 1 л.)» производства ООО НПФ "Сакта". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.11.2007
- Период действия версии
- с 08.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Сакта"Россия, 141069, г.Королёв, Московская обл., мкр.Первомайский, ул.Советская, д.27
- Заявитель
- ООО НПФ "Сакта"Россия, 141069, г.Королёв, Московская обл., мкр.Первомайский, ул.Советская, д.27
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01080 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПФ "Сакта". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств из резины марок 52-599/1 (серого цвета) и 52-599/3 (голубого цвета) по ТУ 9398-001-31316292-2007 (см. Приложение на 1 л.)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | типы 4Ц высотой 14,5 мм для бутылок с кровью, кровезаменителями и других инфузионных растворов |
| 02 | типы4Ц-2 высотой 12 мм ? для бутылок с кровью, кровезаменителями и других инфузионных растворов |
| 03 | типы 1-1 - для пенициллиновых флаконов |
| 04 | типы УЛ-1А (с прорезью на ножке) - для пенициллиновых флаконов |
| 05 | типы 4 для инсулиновых флаконов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01080»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Сакта". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01080?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.