Номер РУ ФСР 2008/02200

Повязка атравматическая из текстильного полотна с открытоячеестой структурой, с парафином, стерильная, «Парапран» по ТУ 9393-011-52708501-2004

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02200 на медицинское изделие «Повязка атравматическая из текстильного полотна с открытоячеестой структурой, с парафином, стерильная, «Парапран» по ТУ 9393-011-52708501-2004» производства ЗАО "Новые Перевязочные Материалы" выдано Росздравнадзором 27 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2008
Период действия версии
с 27.02.2008 до 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Новые Перевязочные Материалы"
Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
Заявитель
ЗАО "БИОТЕКФАРМ"
Москва
Представитель в РФ
ЗАО "БИОТЕКФАРМ"
Москва
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
24.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Новые Перевязочные Материалы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.