Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01384 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007» производства ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО» выдано Росздравнадзором 9 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.12.2004
- Дата внесения изменений
- 10.12.2007
- Период действия версии
- с 10.12.2007 до 02.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО»Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8
- Заявитель
- ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО»Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2020 | ФСР 2007/01384 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007 | Действует |
| 09.12.2004 | ФС 012а3442/0994-04 | Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-«ИНТЕРОКО» | Внесено изменение |
| 10.12.2007 | ФСР 2007/01384 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007 |
| 02 | Устройство для инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2009 |
| 03 | Устройство кровезаменителей ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01384»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.