Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-«ИНТЕРОКО»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012а3442/0994-04 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-«ИНТЕРОКО»» производства ЗАО "НПП"ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 9 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.12.2004
- Период действия версии
- с 09.12.2004 до 10.12.2007
- Срок действия РУ
- 09.12.2009
- Производитель
- ЗАО "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Заявитель
- ЗАО "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Представитель в РФ
- ЗАО "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2020 | ФСР 2007/01384 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007 | Действует |
| 09.12.2004 | ФС 012а3442/0994-04 | Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-«ИНТЕРОКО» | Внесено изменение |
| 10.12.2007 | ФСР 2007/01384 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а3442/0994-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПП"ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а3442/0994-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.