Простыни бумажно-полиэтиленовые одноразовые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-17168608-98
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01719 на медицинское изделие «Простыни бумажно-полиэтиленовые одноразовые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-17168608-98» производства ООО "Группа Компаний Пальма" выдано Росздравнадзором 7 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.02.2008
- Период действия версии
- с 07.02.2008 до 18.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Группа Компаний Пальма"Россия, 121471, Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1
- Заявитель
- ООО "Группа Компаний Пальма"Россия, 121471, Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Группа Компаний Пальма"Россия, 121471, Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.12.2012 | ФСР 2008/01719 | Простыни бумажно-полиэтиленовые одноразовые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-17168608-98 в следующих исполнениях: зеленые, голубые: 650х650 мм (подкладные); 650х1200 мм. | Действует |
| 07.02.2008 | ФСР 2008/01719 | Простыни бумажно-полиэтиленовые одноразовые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-17168608-98 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01719»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Группа Компаний Пальма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01719?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.