«Измеритель артериального давления мембранный общего применения ИАДМ-ОП-1-01-»УМД« в составе: - манометр ММП-50 мембранный; - нагнетатель пневматический с кнопочным регулятором давления, с боковым винтом и обратным клапаном; - манжеты компрессионные М-130, М-35, М-55, М-85; - фонендоскоп ФТК; по ТУ 9441-003-17728059-99»
НедействительноКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01551 на медицинское изделие ««Измеритель артериального давления мембранный общего применения ИАДМ-ОП-1-01-»УМД« в составе: - манометр ММП-50 мембранный; - нагнетатель пневматический с кнопочным регулятором давления, с боковым винтом и обратным клапаном; - манжеты компрессионные М-130, М-35, М-55, М-85; - фонендоскоп ФТК; по ТУ 9441-003-17728059-99»» производства ЗАО НПФ "Ультрамед-Си" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.12.2007
- Период действия версии
- с 26.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО НПФ "Ультрамед-Си"Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3, кор.2
- Заявитель
- ЗАО НПФ "Ультрамед-Си"Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3, кор.2
- Представитель в РФ
- ЗАО НПФ "Ультрамед-Си"Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3, кор.2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Измеритель артериального давления мембранный общего применения ИАДМ-ОП-1-01-"УМД": |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПФ "Ультрамед-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.