Анализатор гематологический автоматический ГЕМА 8-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-45312116-2007
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02429 на медицинское изделие «Анализатор гематологический автоматический ГЕМА 8-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-45312116-2007» производства ООО "Научно-производственный центр "АСТРА" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2008
- Период действия версии
- с 03.04.2008 до 21.10.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Научно-производственный центр "АСТРА"450059, г. Уфа, ул. Р. Зорге, 12/2
- Заявитель
- ООО "Научно-производственный центр "АСТРА"450059, г. Уфа, ул. Р. Зорге, 12/2
- Представитель в РФ
- ООО "Научно-производственный центр "АСТРА"450059, г. Уфа, ул. Р. Зорге, 12/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.10.2014 | ФСР 2008/02429 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМА 8-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-45312116-2007 | Действует |
| 03.04.2008 | ФСР 2008/02429 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМА 8-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-45312116-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02429»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственный центр "АСТРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02429?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.