Номер РУ РЗН 2013/486

Анализатор электролитов крови EX для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/486 на медицинское изделие «Анализатор электролитов крови EX для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями» производства "ДЖОКОХ Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2013
Период действия версии
с 18.04.2013 до 23.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЖОКОХ Ко., Лтд."
Япония, Дальнее зарубежье, JOKOH CO., LTD., 3-19-4 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan
Заявитель
ООО "ЛАБИКС"
123007, Россия, ул. Розанова, д. 10
Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.05.2016РЗН 2013/486Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностямиДействует
18.04.2013РЗН 2013/486Анализатор электролитов крови EX для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями, вариант исполнения: EX-Ca.
02Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями, вариант исполнения: EX-D.
03Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями, вариант исполнения: EX-Ds.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЖОКОХ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.