Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/486 на медицинское изделие «Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями» производства "ДЖОКОХ Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916403
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2013
- Дата внесения изменений
- 23.05.2016
- Период действия версии
- с 23.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДЖОКОХ Ко., Лтд."Япония, Дальнее зарубежье, JOKOH CO., LTD., 3-19-4 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan
- Заявитель
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Представитель в РФ
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2016 | РЗН 2013/486 | Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями | Действует |
| 18.04.2013 | РЗН 2013/486 | Анализатор электролитов крови EX для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями, вариант исполнения: EX-Ca. |
| 02 | Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями, вариант исполнения: EX-D. |
| 03 | Анализатор электролитов крови ЕХ для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями, вариант исполнения: EX-Ds. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЖОКОХ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.