Номер РУ РЗН 2013/943

Тюбик-микроспринцовка вагинальная с гелевым наполнителем, содержащим полисахариды крахмала, по ТУ 9398-001-09342759-2012

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/943 на медицинское изделие «Тюбик-микроспринцовка вагинальная с гелевым наполнителем, содержащим полисахариды крахмала, по ТУ 9398-001-09342759-2012» производства ООО "ИнБио" выдано Росздравнадзором 26 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.07.2013
Период действия версии
с 26.07.2013 до 15.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИнБио"
443086, Россия, г. Самара, Московское ш., д. 34А, к. 3Б
Заявитель
ООО "ИнБио"
443086, Россия, г. Самара, Московское ш., д. 34А, к. 3Б
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 5

ДатаТипОписание
28.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
30.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
14.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
01.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.02.2025РЗН 2013/943Вагинальный гель для сохранения рH влагалища - Вапигель по ТУ 21.20.23-001-09342759-2017Действует
30.09.2024РЗН 2013/943Вагинальный гель для сохранения рH влагалища - Вапигель по ТУ 21.20.23-001-09342759-2017Внесено изменение
14.11.2022РЗН 2013/943Вагинальный гель для сохранения рH влагалища - Вапигель по ТУ 21.20.23-001-09342759-2017Внесено изменение
01.11.2021РЗН 2013/943Вагинальный гель для сохранения рH влагалища - Вапигель по ТУ 21.20.23-001-09342759-2017Внесено изменение
15.12.2017РЗН 2013/943Вагинальный гель для сохранения рH влагалища - Вапигель по ТУ 21.20.23-001-09342759-2017Внесено изменение
26.07.2013РЗН 2013/943Тюбик-микроспринцовка вагинальная с гелевым наполнителем, содержащим полисахариды крахмала, по ТУ 9398-001-09342759-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Тюбик-микроспринцовка вагинальная с гелевым наполнителем, содержащим полисахариды крахмала, по ТУ 9398-001-09342759-2012 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/943»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИнБио". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/943?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.