Набор реагентов для определения концентрации N- концевого фрагмента предшественника натрийуретического кардиопептида М-типа в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА-Nt-pro BNP) по ТУ 9398-005-40613283-2012
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/408 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации N- концевого фрагмента предшественника натрийуретического кардиопептида М-типа в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА-Nt-pro BNP) по ТУ 9398-005-40613283-2012» производства ОАО "Всероссийский научный центр молекулярной диагнорстики и лечения" выдано Росздравнадзором 29 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2012
- Период действия версии
- с 29.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Всероссийский научный центр молекулярной диагнорстики и лечения"117149, Россия, г. Москва, Симферопольский б-р, д. 8
- Заявитель
- ОАО "Всероссийский научный центр молекулярной диагнорстики и лечения"117149, Россия, г. Москва, Симферопольский б-р, д. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения концентрации N- концевого фрагмента предшественника натрийуретического кардиопептида М-типа в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА-Nt-pro BNP) по ТУ 9398-005-40613283-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/408»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Всероссийский научный центр молекулярной диагнорстики и лечения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/408?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.