Заменитель синовиальной жидкости VISCOSEAL SYRINGE
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/619 на медицинское изделие «Заменитель синовиальной жидкости VISCOSEAL SYRINGE» производства "ТРБ Хемедика АГ" выдано Росздравнадзором 14 мая 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2013
- Период действия версии
- с 14.05.2013 до 27.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТРБ Хемедика АГ"Германия, TRB Chemedica AG, Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/München, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, TRB Chemedica AG, Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/München, Germany
- Заявитель
- ООО "Инвестиционная Корпорация"127018, Россия, г. Москва, 3- пр. Марьиной Рощи, д. 40, стр. 1Юр. адрес: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 17, корп. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2024 | РЗН 2013/619 | Заменитель синовиальной жидкости VISCOSEAL SYRINGE | Действует |
| 27.09.2019 | РЗН 2013/619 | Заменитель синовиальной жидкости VISCOSEAL SYRINGE | Внесено изменение |
| 14.05.2013 | РЗН 2013/619 | Заменитель синовиальной жидкости VISCOSEAL SYRINGE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Заменитель синовиальной жидкости VISCOSEAL SYRINGE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/619»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТРБ Хемедика АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/619?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.