Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций
ОтмененоКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/183 выдано Росздравнадзором 18.03.2013 на медицинское изделие «Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций» производства "Цзянинь Юнхун Раббер энд Пластик Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 28.02.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2013
- Период действия версии
- с 18.03.2013
- Срок действия РУ
- 28.02.2022
- Производитель
- "Цзянинь Юнхун Раббер энд Пластик Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Jiangyin Yonghong Rubber and Plastic Co., Ltd., No.118 Zhenсheng Road, Ligang Town, Jiangyin City, Jiangsu Province, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangyin Yonghong Rubber and Plastic Co., Ltd.,No.118 Zhenсheng Road, Ligang Town, Jiangyin City, Jiangsu Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "БИОФАРМ-ЛОГОС"123022, Россия, г. Москва, ул.2-я Звенигородская, д.13, к.43, офис 324
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/183 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цзянинь Юнхун Раббер энд Пластик Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.03.2013. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 28.02.2022. Карточка «Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/183»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянинь Юнхун Раббер энд Пластик Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/183?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.