Инструменты зондирующие медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 6 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02499 выдано Росздравнадзором 21.08.2008 на медицинское изделие «Инструменты зондирующие медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 6 листах)» производства "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2008
- Дата внесения изменений
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012 до 11.01.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Arthrex Medizinische Instrumente GmbH, Carl-Zeiss-Str. 8, 85748 Garching, Germany
- Заявитель
- ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02499 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.08.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты зондирующие медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 6 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 29.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.06.2019 | ФСЗ 2008/02499 | Инструменты зондирующие медицинские для проведения артроскопических операций | Действует |
| 11.01.2017 | ФСЗ 2008/02499 | Инструменты зондирующие медицинские для проведения артроскопических операций | Внесено изменение |
| 21.08.2008 | ФСЗ 2008/02499 | Инструменты зондирующие медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02499»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.