Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностям
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06064 на медицинское изделие «Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностям» производства "Сакура Сейка Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010 до 18.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд."Япония, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Заявитель
- ООО "БиоВитрум"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О. 16 -я Линия, д. 7, корпус 1
- Представитель в РФ
- ООО "БиоВитрум"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О. 16 -я Линия, д. 7, корпус 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2012 | ФСЗ 2010/06064 | Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06064 | Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностям | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06064»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейка Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06064?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.