Номер РУ ФСЗ 2012/12915

Электроды для ЭКГ, модели: EUROTRODE, EUROSUCTIONCHEST, EUROCLAMP

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12915 выдано Росздравнадзором 19.04.2006 на медицинское изделие «Электроды для ЭКГ, модели: EUROTRODE, EUROSUCTIONCHEST, EUROCLAMP» производства "ПИРРОНЕ энд Ко. С.р.Л.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.04.2006
Дата внесения изменений
17.09.2012
Период действия версии
с 17.09.2012 до 01.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПИРРОНЕ энд Ко. С.р.Л."
Италия, Дальнее зарубежье, PIRRONE & Co. S.r.l., Via Balduccio da Pisa 12, 20139 Milano (MI), Italy
Заявитель
ООО "Компания ПрактикМед"
107370, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 27, оф. 310
Представитель в РФ
ООО "Компания ПрактикМед"
107370, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 27, оф. 310
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12915 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПИРРОНЕ энд Ко. С.р.Л.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.04.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Электроды для ЭКГ, модели: EUROTRODE, EUROSUCTIONCHEST, EUROCLAMP» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.07.2022ФСЗ 2012/12915Электроды для ЭКГ, модели EUROTRODE, EUROSUCTIONCHEST, EUROCLAMPДействует
01.11.2016ФСЗ 2012/12915Электроды для ЭКГ, модели: EUROTRODE, EUROSUCTIONCHEST, EUROCLAMPВнесено изменение
19.04.2006ФС № 2006/524Электроды для ЭКГ, модели: EUROTRODE, EUROSUCTIONCHEST, EUROCLAMPВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Электроды для ЭКГ, модели: EUROTRODE,
02Электроды для ЭКГ, модели: EUROSUCTIONCHEST,
03Электроды для ЭКГ, модели: EUROCLAMP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12915»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПИРРОНЕ энд Ко. С.р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.