Аппарат для фототерапии Mattioli IPL, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12929 выдано Росздравнадзором 21.09.2012 на медицинское изделие «Аппарат для фототерапии Mattioli IPL, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Маттиоли Инжинииринг Италия С.п.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2012
- Период действия версии
- с 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Маттиоли Инжинииринг Италия С.п.А."Италия, Дальнее зарубежье, Mattioli Engineering Italia S.p.A., Via Delle Mantellate 14, 50129 Firenze, Italy
- Заявитель
- ООО "Медэксперт Консалтинг"101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Медэксперт Консалтинг"101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12929 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Маттиоли Инжинииринг Италия С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для фототерапии Mattioli IPL, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат для фототерапии Mattioli IPL, варианты исполнения: - PULSE TWO PLUS. |
| 02 | I. Аппарат для фототерапии Mattioli IPL, варианты исполнения: - PULSE THREE PLUS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12929»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Маттиоли Инжинииринг Италия С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12929?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.