Изделия протезно-ортопедические: вкладные корригирующие элементы (в том числе стельки, полустельки) (см.Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12989 на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические: вкладные корригирующие элементы (в том числе стельки, полустельки) (см.Приложение на 1 листе)» производства "Имнотек ГмбХ" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2012
- Период действия версии
- с 28.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Имнотек ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, imnotec GmbH, Hermann-Sander-Strasse 27, Leipzig, 04316, Germany
- Заявитель
- ООО "Медпростор"117342, Россия, г. Москва, ул. Бутлерова, д.17 "Б"
- Представитель в РФ
- ООО "Медпростор"117342, Россия, г. Москва, ул. Бутлерова, д.17 "Б"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939600Изделия протезно-ортопедические
Модели изделия 65
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладные корригирующие элементы (стельки), арт.TRIUMPH (Триумф) 3301 |
| 02 | Вкладные корригирующие элементы (стельки), арт.TRIUMPH SUMMER (Триумф саммер) 3302 |
| 03 | Вкладные корригирующие элементы (стельки), арт.TRIUMPH WALK (Триумф вок) 3303 |
| 04 | Вкладные корригирующие элементы (стельки), арт.TRIUMPH WINTER (Триумф винтер) 3304 |
| 05 | Вкладные корригирующие элементы (стельки), арт.FLEXI (Флекси) 3306 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Имнотек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.